奇抜なスタイルのもんちゃんは、札幌市で車いす生活を送る32歳。先天性多発性関節拘縮症の障害があるため、生活のほとんどにヘルパーが必要だ。自立を目指してWEB制作会社を立ち上げ、電動車いすヤンキーとしてSNSを発信する「もんちゃん」の生き様を描く。

◇◇◇

僕は“電動車いすヤンキー”、もんちゃんです。

「電動車いすヤンキー様の名言！」
「ブンブンブーン」

門馬裕喜さん、32歳。 『障害者』と『健常者』、その垣根をなくしたい！

もんちゃん
「そんなの言うのは簡単だよとか、おまえ何もわかっていないとか、うるせえって。言い訳すんなって！」

動画を配信し始めると、たくさんの人に支持されるようになりました。

もんちゃん
「障害がある人のイメージが変わればいいなって。こういうポップな人もいるんだって」

巧みなキーボードさばきで、動画を編集していきます。

心ないコメントには。

もんちゃん
「いろいろな反応を見てみたいし、みんながどう思っているのか、アンチもひとつの声として」

自分の言葉で発信する！　強い覚悟は折れません。

トイレや風呂、食事など、日々の暮らしにはヘルパーの助けが必要です。

もんちゃん
「漏れるわ。ガチで。ガチ漏れ」

──どういう病気なんですか

もんちゃん
「先天性多発性関節拘縮症という、生まれつきの障害ですね」

3000人から1万人に1人の割合で発症するといわれていて、はっきりとした原因はわかっていません。

仕事は、ホームページなどを作るwebデザイナー。

──これはいつ頃に作ったホームページ？

もんちゃん
「これはいつだっけ。だいぶ前ですね。けっこう前に依頼されて作った」

週に4日ヘルパーに入る小高太輝さん、たいちゃん。カメラ係でもあります。

たいちゃん
「いいですか？　撮りま～す」

もんちゃん
「生まれつきの障害？　活かすのか、それとも活かすのか？　イカしてる～！　ブンブンブ～ン」

──ヘルパーでこういう仕事をすると思っていた？

たいちゃん
「思ってないですね。でも、こんなに楽しい仕事があるんだなって」

もんちゃん
「イイこと言ってくれんじゃん」

──抵抗はなかった？

たいちゃん
「全くないですね」

もんちゃん
「たいちゃん、そういうのいける系だもんね？」

たいちゃん
「何にもないです」

この日は、久しぶりに家族と食事です。

父・志朗さん
「なんでやりはじめたのかな」

もんちゃん
「いや～なんか」

父・志朗さん
「あんまり聞くことないもんね」

もんちゃん
「逆に、希少な存在なわけじゃん」

父・志朗さん
「自分の障害のことを発信したいのが強かった？」

もんちゃん
「そうそうそう、悲観的にとらえているのから、なんかこれちょっと活かせるかもなって」

父・志朗さん
「みんな暗いイメージっていうのが、どっか根っこにあるんでしょ？」

もんちゃん
「そうそう、だから…」

父・志朗さん
「だからおれは、“明るいヤンキー”だっていう」

もんちゃん
「全部、父さん答えてる（笑）。なんで人のこと、こんなしゃべれんの？」

北海道から遠く離れた静岡で、もんちゃんのSNSを応援する少女がいます。

母
「頭カラフルなほうが好きなんだよね？」

桃花さん
「派手髪のほうが好き」

母
「丸メガネでね」

桃花さん
「メガネも変えちゃった」

内藤桃花さん、14歳。生まれつき手や足、背中の関節が変形していて、1日のほとんどを寝たきりで過ごします。

生まれて初めて知った、同じ病気の人。

いつしか桃花さんは、もんちゃんの強さに憧れるようになりました。

──もんちゃんのようになりたい？

桃花さん
「うん。堂々と」

2024年1月。背骨を矯正手術を受けた桃花さん。外出できるまでに回復していました。

桃花さん
「モモが一人暮らしできたら、すごくない？　寝たきりの人が一人暮らしだよ。できたら周りがすごいってなると思うよ。だから、やってみたいじゃん」

障害があってもなくても、SNSではみんな一緒。

もんちゃん
「きれいな動画をつくりたいわけではなくて、オレにしかできない障害者目線だったり、車いすユーザー目線だったり、オレにしかできない表現方法でこれからも発信していきたい」

今日も、もんちゃんの言葉を待っている人が全国にいるよ。イカしてる！　ブンブンブーン！

2024年5月26日放送 NNNドキュメント’24『電動車いすヤンキーもんちゃん～僕は優しさを広げたい～』をダイジェスト版にしました。