アルツハイマー病の進行を遅らせる世界初の治療薬について、厚生労働省の部会は国内での薬事承認を了承しました。

承認が了承されたのは、日本の製薬会社「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した「レカネマブ」です。脳内にたまるタンパク質「アミロイドβ」を取り除き、認知症の進行を抑えることが期待される世界初のアルツハイマー病治療薬で、アメリカでは、すでに承認されています。

対象は「軽度認知症」と認知症の手前の「軽度認知障害」で、点滴で投与します。

エーザイによりますと、臨床試験では、この薬を使っていない人に比べ、症状の悪化が27パーセント抑制され、平均でおよそ3年、症状の進行を遅らせることが可能だと推定されるということです。

投与の対象となるかは、PET検査や脳脊髄液による検査で判断が可能だということですが、PET検査は実施できる医療機関が限られているため、今後拡大できるかが課題となります。

エーザイは今後、厚労省の薬価を決める議論などを経て早ければ年内にも供給を開始したいとしています。