アメリカのバイオ医薬品メーカー「モデルナ」は日本時間１日朝、開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、ＦＤＡ（＝食品医薬品局）に緊急使用の許可を申請したと発表しました。

「モデルナ」は、開発中のワクチンについて最終段階の臨床試験で９４．１％の有効性が確認されたとの中間結果を公表しました。その上で、ＦＤＡに緊急使用の許可を申請したと発表しました。

これを受けＦＤＡは、専門家で構成される諮問委員会を今月１７日に開き、モデルナのワクチンについて審議すると発表しました。

申請はファイザーに続き２例目で、アザー厚生長官はアメリカメディアの取材に、「クリスマス前に２つのワクチンの供給が始まる可能性がある」と述べています。

モデルナのワクチンについては、日本政府も供給を受ける契約を結んでいて、来年６月までに２０００万人分、７月から９月に５００万人分が供給される見通しとなっています。