ファイザーに続く新型コロナウイルスのワクチンについて、厚生労働省の専門家部会は、国内での製造販売を承認してよいか、２０日、判断します。

厚労省の部会は２０日夜、アメリカのモデルナと、イギリスのアストラゼネカのワクチンの安全性や、有効性を審議します。承認して差し支えないと判断されれば、厚生労働大臣が正式に特例承認します。

日本政府は、この２社と、あわせて１億７０００万回分の供給を受けることで契約していて、モデルナのワクチンは、東京と大阪の大規模接種での使用を見込んでいます。モデルナのワクチンは、発症予防効果が９４．１％で、イギリス型の変異ウイルスにもこれまで同様、有効との実験結果が発表されています。

一方、アストラゼネカのワクチンは、発症予防効果が７０．４％などとされ、接種後、血小板が減り、血栓ができる例がイギリスでは、１００万人あたり４人報告され、日本で承認される場合も、接種対象を制限するか、別の部会で検討されます。