アメリカで、ファイザーなどが開発した新型コロナウイルスワクチンの承認に向けて、ＦＤＡ（＝米食品医薬品局）が専門家らを集めた諮問委員会を開いています。中継です。

諮問委員会は、専門家がオンラインで集まるかたちで現在も続いています。その審議の様子は透明性を重視して、すべて公開されています。

ＦＤＡ担当者「アメリカ国民は厳格で独立性のあるデータの検証を求めている」

委員会では一般市民の声も紹介され、「検証の期間が短すぎる」「人種的マイノリティーや妊婦などに関するデータが少ない」といった懸念の声の一方、臨床試験の参加者からは、「死者数を抑えるために早く承認すべき」との声も上がっています。

また、先に接種が始まったイギリスで、一部でアレルギー反応が確認されたことについて、ファイザーの担当者は「臨床試験では深刻なアレルギー反応は見られなかったが、この問題は意識している」と述べるにとどまりました。

この後、日本時間１１日午前７時過ぎには専門家による投票が行われ、緊急使用を認めるよう勧告すればＦＤＡが正式に承認を判断し全米での接種が始まる見通しです。