製薬大手「ファイザー」などが開発した新型コロナウイルスワクチンについて、ＥＵ（＝ヨーロッパ連合）の規制当局は、２１日にも販売承認を勧告する考えを明らかにしました。

これは、ＥＭＡ（＝ヨーロッパ医薬品庁）が明らかにしたもので、今月２１日に特別会合を開き、ファイザーなどが開発したワクチンについて、販売承認を勧告するか協議するということです。勧告が出た場合、ＥＵのヨーロッパ委員会が販売を承認する見通しで、フォンデアライエン委員長は「年末までにＥＵ市民へのワクチン接種が始まる可能性がある」と歓迎しています。

一方、アメリカのＦＤＡ（＝食品医薬品局）は１５日、バイオ医薬品メーカー「モデルナ」が開発したワクチンについて、有効性と安全性が確認できたとする検証結果を公表しました。地元メディアは、ＦＤＡが１８日に緊急使用許可を出し、早ければ２１日にも接種が始まる見通しだとしています。