ＥＵ（＝ヨーロッパ連合）の医薬品規制当局は１６日、ファイザーが開発中の新型コロナウイルスの飲み薬について、緊急時などの使用を認めると発表しました。

ＥＵの医薬品規制当局・ＥＭＡ（＝ヨーロッパ医薬品庁）が使用を認めたのは、ファイザーが開発中の新型ウイルスの飲み薬「パクスロビド」です。ＥＭＡは、酸素吸入を必要としない重症化リスクのある成人について、発症から５日以内に服用すれば、入院や死亡を防ぐ効果があるとしています。ただ、腎臓や肝臓の機能が著しく低下している人や妊婦などの服用は推奨していません。

正式な承認はまだですが、ヨーロッパで感染が急拡大していることを受け、ＥＵ加盟国の緊急使用などの判断を手助けするため、今回の発表を行ったということです。

ＥＭＡは、アメリカの製薬大手・メルクなどが開発した飲み薬「モルヌピラビル」についても緊急時などの使用を認めています。